VANCOMICINA PFIZER 500 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG.
Laboratorio: PFIZER, S.L..
Formatos de presentación:
- VANCOMICINA PFIZER 500 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 100 viales. Comercializado (19 de Septiembre de 2012). Autorizado.
- VANCOMICINA PFIZER 500 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 vial. Comercializado (30 de Agosto de 2011). Autorizado.
Indicaciones:
NO afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 500 mg. Contenido: 100 viales.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (principios activos):
- 1.- VANCOMICINA HIDROCLORURO. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 500 mg.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- VANCOMICINA SALA 500 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG , 10 viales .
- VANCOMICINA MIP 500 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 5 viales.
- VANCOMICINA NORMON 500 mg EFG, 100 viales.
- VANCOMICINA SALA 500 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 vial. PVP 5.39€
Comercialización:
SI se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 30 de Agosto de 2011.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 01 de Febrero de 2013.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 30 de Agosto de 2011.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 19 de Septiembre de 2012.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 30/03/2019. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Se puede solicitar como medicamento extranjero
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: vancomicina.
Descripción clínica del producto: Vancomicina 500 mg inyectable perfusion.
Descripción clínica del producto con formato: Vancomicina 500 mg inyectable perfusion 100 viales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la V.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 605946.