ULTRA-LEVURA 250 MG GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL.

Laboratorio titular: PETSIAVAS S.A..

Laboratorio comercializador: MELYFARMA S.L..

Formatos de presentación:

  • ULTRA-LEVURA 250 MG GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL, 10 sobres. Comercializado (09 de Septiembre de 2019). Autorizado.
  • ULTRA-LEVURA 250 MG GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL, 20 sobres. Comercializado (09 de Septiembre de 2019). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. NO es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. NO está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 250 mg. Contenido: 10 sobres.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745. Principio activo: 250 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 250 mg.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

  • ULTRA-LEVURA 250 MG GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL, 20 sobres.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 09 de Septiembre de 2019.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 12 de Septiembre de 2019.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 10 de Septiembre de 2019.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 09 de Septiembre de 2019.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- FRUCTOSA.
- LACTOSA MONOHIDRATO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: Saccharomyces boulardii.

Descripción clínica del producto: Saccharomyces boulardii 250 mg solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Saccharomyces boulardii 250 mg solución/suspensión oral 10 sobres.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra U.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 726681.

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