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TRASITENSIN RETARD.

Precio TRASITENSIN RETARD, 28 comprimidos: PVP 6.99 Euros. (05 de Junio de 2020).

Teratogenia: A,B o C (D) - Medicamento desaconsejado en alguna etapa del embarazo o en alguna circunstancia determinada. Consultar ficha técnica..

Laboratorio: NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: AGENTES BETA-BLOQUEANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES BETA-BLOQUEANTES Y OTROS DIURÉTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agentes beta- bloqueantes no selectivos y otros diuréticos. Sustancia final: Oxprenolol y otros diuréticos.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 160 mg/20 mg. Contenido: 28 comprimidos.

Vías de administración:

Composición (principios activos):

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1985.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 16 de Enero de 2014.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 16 de Enero de 2014.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 16 de Enero de 2014.

Interacciones medicamentosas:

Diltiazem. Descripción: diltiazem. Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia intensa i descompensación de la insuficiencia cardíaca. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, utilizar sólo si está preservada la función miocardíaca y monitorizar el ECG.

Verapamilo. Descripción: verapamilo. Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia intensa i descompensación de la insuficiencia cardíaca. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar estrechamente al paciente.

Descripción: ANTIARRÍTMICOS DE CLASE I Y III. Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocárdica. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Clonidina. Descripción: clonidina. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión de rebote cuando se suspende la clonidina, empeorada por la presencia de un beta bloqueante. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Interrumpir el tratamiento con el beta bloqueante algunos días antes de iniciar la suspensión gradual de la clonidina.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- ALMIDON DE MAIZ.
- SACAROSA.
- RICINO, ACEITE DE, HIDROGENADO.
- LACTOSA.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: oxprenolol + clortalidona.

Descripción clínica del producto: Oxprenolol/Clortalidona 160 mg/20 mg comprimido liberación modificada.

Descripción clínica del producto con formato: Oxprenolol/Clortalidona 160 mg/20 mg 28 comprimidos liberación modificada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la T.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 966358.

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