TRANSTEC 35 microgramos/H PARCHE TRANSDERMICO.

Precio TRANSTEC 35 microgramos/H PARCHE TRANSDERMICO , 10 parches: PVP 43.09 Euros. (11 de Octubre de 2019).

Laboratorio: GRÜNENTHAL PHARMA, S.A..

TRANSTEC 35 microgramos/H PARCHE TRANSDERMICO , 10 parches fotografía del envase.

Formatos de presentación:

  • TRANSTEC 35 microgramos/H PARCHE TRANSDERMICO , 5 parches. Comercializado (08 de Abril de 2002). Autorizado.
  • TRANSTEC 35 microgramos/H PARCHE TRANSDERMICO , 10 parches. Comercializado (08 de Abril de 2002). Autorizado.

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. SI está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 35 microgramos/h. Contenido: 10 parches.

Vías de administración:

  • VÍA TRANSDÉRMICA.

Composición (principios activos):

  • 1.- BUPRENORFINA. Principio activo: 35 microgramos/h. Composición: 1 parche. Administración: 1 parche. Prescripción: 20 mg.
TRANSTEC 35 microgramos/H PARCHE TRANSDERMICO , 10 parches fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

  • FELIBEN 35 microgramos/HORA PARCHES TRANSDERMICOS. , 5 parches. PVP 16.16€
  • FELIBEN 35 microgramos/HORA PARCHES TRANSDERMICOS. , 10 parches. PVP 32.31€
  • BUPRENORFINA ANDROMACO 35 MICROGRAMOS/HORA PARCHE TRANSDERMICO EFG , 5 parches. PVP 21.54€
  • BUPRENORFINA ANDROMACO 35 MICROGRAMOS/HORA PARCHE TRANSDERMICO EFG , 10 parches. PVP 43.09€
  • BUPRENORFINA STADA 35 MICROGRAMOS/HORA PARCHE TRANSDERMICO 96 HORAS EFG , 5 parches transdérmicos. PVP 21.54€

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 08 de Abril de 2002.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 05 de Marzo de 2015.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 08 de Abril de 2002.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 08 de Abril de 2002.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

  • Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
  • Alerta: Tratamiento regular con opioides (excepto en pautas a demanda) sin tratamiento laxante asociado Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento grave. Recomendación: Se recomienda añadir al tratamiento un laxante osmótico como la lactulosa.
  • Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: buprenorfina.

Descripción clínica del producto: Buprenorfina 35 microgramos/h (96 h) parche transdérmico.

Descripción clínica del producto con formato: Buprenorfina 35 microgramos/h (96 h) 10 parches transdérmicos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra T.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 891218.

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