SERTRALINA NORMON 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG.
Laboratorio: LABORATORIOS NORMON, S.A..
Formatos de presentación:
- SERTRALINA NORMON 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 500 comprimidos. Comercializado (24 de Febrero de 2004). Autorizado.
- SERTRALINA NORMON 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 30 comprimidos. Comercializado (24 de Febrero de 2004). Autorizado.
Indicaciones:
SI afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 100 mg. Contenido: 500 comprimidos.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (principios activos):
- 1.- SERTRALINA HIDROCLORURO. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 100 mg.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- SERTRALINA VIR PHARMA 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 500 comprimidos.
- SERTRALINA QUALIGEN FARMA 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 500 comprimidos.
- BESITRAN 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 500 comprimidos.
- AREMIS 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 500 comprimidos.
Comercialización:
SI se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 24 de Febrero de 2004.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 24 de Febrero de 2004.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 24 de Febrero de 2004.
Duplicidades terapéuticas:
- Descripción: Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Interacciones medicamentosas:
Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Pimozida. Descripción: pimozida. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Excipientes:
el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.
- CARBOXIMETILALMIDON SODICO.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Pacientes con hiponatremia no iatrogénica (< 130 mmol/l) Riesgo paciente: Riesgo de hiponatremia severa. Recomendación: Evitar su utilización. En caso de necesitar un antidepresivo, hay alternativas más seguras como la mirtazapina para esta situación
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: sertralina.
Descripción clínica del producto: Sertralina 100 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Sertralina 100 mg 500 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra S.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 635979.