RISPERDAL 1 mg/ ml SOLUCION ORAL.

Precio RISPERDAL 1 mg/ ml SOLUCION ORAL , 1 frasco de 30 ml: PVP 4.14 Euros. (06 de Diciembre de 2019).

Laboratorio: JANSSEN-CILAG, S.A..

RISPERDAL 1 mg/ ml  SOLUCION ORAL , 1 frasco de 30 ml fotografía del envase.

Formatos de presentación:

  • RISPERDAL 1 mg/ ml SOLUCION ORAL , 1 frasco de 30 ml. Comercializado (01 de Septiembre de 1998). Autorizado.
  • RISPERDAL 1 mg/ ml SOLUCION ORAL , 1 frasco de 100 ml. Comercializado (01 de Septiembre de 1998). Autorizado.

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 1 mg/ml. Contenido: 1 frasco de 30 ml.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- RISPERIDONA. Principio activo: 1 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 1 mg.
RISPERDAL 1 mg/ ml  SOLUCION ORAL , 1 frasco de 30 ml fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Septiembre de 1998.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Septiembre de 1998.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Septiembre de 1998.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- ACIDO BENZOICO.
- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).

Medicamento desaconsejado en geriatría:

  • Alerta: Usados como hipnóticos, excepto en el caso que el desorden del sueño se deba a psicosis o demencia Riesgo paciente: Aumenta el riesgo de confusión, hipotensión, síntomas extrapiramidales y caídas. Recomendación: Evitar su utilización como tratamiento en los trastornos del sueño. En el caso de utilizarlo en pacientes con demencia, el tratamiento no debería mantenerse durante más de tres meses, si se han estabilizado los síntomas.
  • Alerta: Pacientes con demencia Riesgo paciente: Aumento del riesgo de accidente cerebrovascular y de la mortalidad. Recomendación: Evitar su utilización en problemas conductuales de la demencia, excepto en el caso de que las medidas no farmacológicas hayan fracasado. Si hay que instaurarlos y los síntomas están estabilizados, el tratamiento no debería de mantenerse más de tres meses
  • Alerta: Pacientes tratados con fármacos que aumentan el riesgo de caídas y fracturas (G_Riesgo caídas y fracturas) y/o paciente con historia de fractura Riesgo paciente: Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha, entre otros efectos anticolinérgicos. Recomendación: Evitar una utilización superior a un mes.
  • Alerta: Utilización superior a un mes en pacientes con Parkinson Riesgo paciente: Riesgo de agravamiento de los síntomas extrapiramidales. Recomendación: Los neurolépticos no deberían utilizarse en pacientes con Parkinson. Si fuesen necesarios, los de elección son quetiapina o clozapina a dosis bajas.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: risperidona.

Descripción clínica del producto: Risperidona 1 mg/ml solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Risperidona 1 mg/ml solución/suspensión oral 30 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la R.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 659755.

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