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REANDRON 1000 mg/4 ml SOLUCION INYECTABLE , 1 ampolla de 4 ml.

Teratogenia: X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento..

Laboratorio: GRUNENTHAL PHARMA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: HORMONAS SEXUALES Y MODULADORES DEL SISTEMA GENITAL. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANDRÓGENOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados del (4) 3-oxoandrosteno. Sustancia final: Testosterona.

REANDRON  1000 mg/4 ml SOLUCION INYECTABLE , 1 ampolla de 4 ml fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 08/02/2022, la dosificación es 1.000 mg y el contenido son 1 ampolla de 4 ml.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

REANDRON  1000 mg/4 ml SOLUCION INYECTABLE , 1 ampolla de 4 ml fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 16 de Noviembre de 2004.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 30 de Octubre de 2017.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 17 de Marzo de 2015.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 17 de Marzo de 2015.

1 excipientes:

REANDRON 1000 mg/4 ml SOLUCION INYECTABLE contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: testosterona.

Descripción clínica del producto: Testosterona 1.000 mg inyectable 4 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Testosterona 1.000 mg inyectable 4 ml 1 ampolla/vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la R.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 650444. Número Definitivo: 66470.