RATIOGRASTIM 30 MU/0,5 ml SOLUCION PARA INYECCION O PERFUSION.

Precio RATIOGRASTIM 30 MU/0,5 ml SOLUCION PARA INYECCION O PERFUSION, 5 jeringas precargadas de 0,5 ml: PVP 225.20 Euros. (06 de Diciembre de 2019).

Laboratorio titular: RATIOPHARM GMBH.

Laboratorio comercializador: TEVA PHARMA S.L.U..

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. NO es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 30 millones U. Contenido: 5 jeringas precargadas de 0,5 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Composición (principios activos):

  • 1.- FILGRASTIM. Principio activo: 60 millones U. Composición: 1 ml. Administración: 1 jeringa precargada. Prescripción: 30 millones U. Unidad administración: 0.5 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

  • RATIOGRASTIM 48 MU/0,8 ml SOLUCION PARA INYECCION O PERFUSION, 1 jeringa precargada de 0,8 ml. PVP 85.24€
  • RATIOGRASTIM 48 MU/0,8 ml SOLUCION PARA INYECCION O PERFUSION, 5 jeringas precargadas de 0,8 ml. PVP 336.87€
  • ZARZIO 30 MU/0,5 ml SOL. INY. O PARA PERFUSION EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 0,5 ml. PVP 53.26€
  • ZARZIO 30 MU/0,5 ml SOL. INY. O PARA PERFUSION EN JERINGA PRECARGADA, 5 jeringas precargadas de 0,5 ml. PVP 225.20€

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 25 de Septiembre de 2008.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 07 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 25 de Septiembre de 2008.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 25 de Septiembre de 2008.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- SORBITOL.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: filgrastim.

Descripción clínica del producto: Filgrastim 30 millones U inyectable 0,5 ml jeringa precargada.

Descripción clínica del producto con formato: Filgrastim 30 millones U inyectable 0,5 ml 5 jeringas precargadas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la R.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 660727.

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