POTASIO GRIFOLS 0,04 mEq/ml EN GLUCOSA 3,3% Y CLORURO DE SODIO 0,3% SOLUCION PARA PERFUSION.
Precio POTASIO GRIFOLS 0,04 mEq/ml EN GLUCOSA 3,3% Y CLORURO DE SODIO 0,3% SOLUCION PARA PERFUSION, 10 bolsas de 1.000 ml : PVP 26.68 Euros. (13 de Diciembre de 2019).
Laboratorio: LABORATORIOS GRIFOLS, S.A..
Formatos de presentación:
- POTASIO GRIFOLS 0,04 mEq/ml EN GLUCOSA 3,3% Y CLORURO DE SODIO 0,3% SOLUCION PARA PERFUSION, 20 bolsas de 500 ml. Comercializado (18 de Diciembre de 2012). Autorizado.
- POTASIO GRIFOLS 0,04 mEq/ml EN GLUCOSA 3,3% Y CLORURO DE SODIO 0,3% SOLUCION PARA PERFUSION, 10 bolsas de 1.000 ml . Comercializado (18 de Diciembre de 2012). Autorizado.
- POTASIO GRIFOLS 0,04 mEq/ml EN GLUCOSA 3,3% Y CLORURO DE SODIO 0,3% SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 500 ml. Comercializado (18 de Diciembre de 2012). Autorizado.
Indicaciones:
NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 3,3% + 0,3% + 40 mEq/1.000 ml. Contenido: 10 bolsas de 1.000 ml .
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (principios activos):
- 1.- GLUCOSA MONOHIDRATO. Principio activo: 33 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 33/3/40 g/g/mEq. Unidad administración: 1000 ml.
- 2.- SODIO CLORURO. Principio activo: 3 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 33/3/40 g/g/mEq. Unidad administración: 1000 ml.
- 3.- POTASIO CLORURO. Principio activo: 0.04 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 33/3/40 g/g/mEq. Unidad administración: 1000 ml.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SI se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 18 de Diciembre de 2012.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 03 de Julio de 2013.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 18 de Diciembre de 2012.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 18 de Diciembre de 2012.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: glucosa + sodio cloruro + potasio cloruro.
Descripción clínica del producto: Glucosa 3,3%/Sodio cloruro 0,3%/Potasio cloruro 40 mEq/1.000 ml inyectable perfusión.
Descripción clínica del producto con formato: Glucosa 3,3%/Sodio cloruro 0,3%/Potasio cloruro 40 mEq/1.000 ml inyectable perfusión 10 frascos/bolsas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra P.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 695697.