OPTICROM 20 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS.

Laboratorio: SANOFI AVENTIS, S.A..

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. NO está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 20 mg/ml. Contenido: 20 envases unidosis.

Vías de administración:

  • VÍA OFTÁLMICA.

Composición (principios activos):

  • 1.- CROMOGLICATO DE SODIO. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 envase uso oftalmico unidosis. Prescripción: 6 mg. Unidad administración: 0,3 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 18 de Diciembre de 2015.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Mayo de 2019.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 18 de Diciembre de 2015.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Diciembre de 2015.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CLORURO DE SODIO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: cromoglicato sodio.

Descripción clínica del producto: Cromoglicato sodio 20 mg/ml colirio envase unidosis.

Descripción clínica del producto con formato: Cromoglicato 20 mg/ml colirio 0,3 ml 20 envases unidosis.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 707995.

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