MOVICOL SOLUCION ORAL EN SOBRE.

Laboratorio: NORGINE DE ESPAÑA, S.L..

Formatos de presentación:

  • MOVICOL SOLUCION ORAL EN SOBRE, 10 sobres. Comercializado (11 de Enero de 2017). Autorizado.
  • MOVICOL SOLUCION ORAL EN SOBRE, 30 sobres. Comercializado (11 de Enero de 2017). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 13,8 g. Contenido: 30 sobres.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- MACROGOL 3350. Principio activo: 13,125 g. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 13,125/0,3508/0,17896/0,0502 g/g/g/g.
  • 2.- SODIO CLORURO. Principio activo: 0,3508 g. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 13,125/0,3508/0,17896/0,0502 g/g/g/g.
  • 3.- SODIO BICARBONATO. Principio activo: 0,1786 g. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 13,125/0,3508/0,17896/0,0502 g/g/g/g.
  • 4.- POTASIO CLORURO. Principio activo: 0,0502 g. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 13,125/0,3508/0,17896/0,0502 g/g/g/g.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 11 de Enero de 2017.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 04 de Abril de 2017.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 11 de Enero de 2017.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 11 de Enero de 2017.

Problemas de suministro:

  • Fecha prevista de inicio 14/06/2019. El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas. Fecha estimada de finalización 16/11/2019.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: macrogol 3350 + electrolitos.

Descripción clínica del producto: Macrogol 3350 + electrolitos (producto combinado) 13,8 g solución/suspensión oral sobre.

Descripción clínica del producto con formato: Macrogol 3350 + electrolitos (producto combinado) 13,8 g solución/suspensión oral 30 sobres.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la M.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 710627.

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