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MILROSINA SOLUCION, 1 frasco de 25 ml.

Laboratorio: LABORATORIO FARMACEUTICO ORRAVAN S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS ESTOMATOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PREPARADOS ESTOMATOLÓGICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antiinfecciosos y antisépticos para el tratamiento oral-local.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 50 mg/ml + 50 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 25 ml.

Vías de administración:

Composición (2 principios activos):

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Enero de 1963.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 18 de Mayo de 2016.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 18 de Mayo de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 18 de Mayo de 2016.

4 excipientes:

MILROSINA SOLUCION contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: biborato sodio + resorcinol.

Descripción clínica del producto: Biborato sodio/Resorcinol 50 mg/ml + 50 mg/ml gel/pasta/líquido bucal.

Descripción clínica del producto con formato: Biborato sodio/Resorcinol 50 mg/ml + 50 mg/ml gel/pasta/líquido bucal 25 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la M.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 788687. Número Definitivo: 38791.