MICOFENOLATO DE MOFETILO ACCORD 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG.
Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.
Laboratorio: ACCORD HEALTHCARE, S.L.U.
Formatos de presentación:
- MICOFENOLATO DE MOFETILO ACCORD 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 150 comprimidos. Comercializado (16 de Diciembre de 2010). Autorizado.
- MICOFENOLATO DE MOFETILO ACCORD 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 50 comprimidos. Comercializado (23 de Septiembre de 2010). Autorizado.
Indicaciones:
NO afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 500 mg. Contenido: 150 comprimidos.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (principios activos):
- 1.- MICOFENOLATO DE MOFETILO. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 500 mg.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SI se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 23 de Septiembre de 2010.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 23 de Septiembre de 2010.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 16 de Diciembre de 2010.
Excipientes:
el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.
- CROSCARMELOSA SODICA.
Notas de seguridad:
- Número: 09/2015. Referencia: MUH (FV) 09/2015. Fecha: 23/10/2015. MICOFENOLATO MOFETILO Y MICOFENOLATO SÓDICO: RIESGO DE MALFORMACIONES CONGÉNITAS Y ABORTO ESPONTÁNEO
- Número: 19/2014. Referencia: MUH (FV) 19/2014. Fecha: 12/12/2014. MICOFENOLATO MOFETILO Y SÓDICO: RIESGO DE BRONQUIECTASIAS E HIPOGAMMAGLOBULINEMIA
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: micofenolato mofetilo.
Descripción clínica del producto: Micofenolato de mofetilo 500 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Micofenolato de mofetilo 500 mg 150 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 603627.