METRONIDAZOL ALTAN 5 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG.
Laboratorio: ALTAN PHARMACEUTICALS S.A..
Formatos de presentación:
- METRONIDAZOL ALTAN 5 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 20 bolsas de 100 ml. Comercializado (18 de Octubre de 2006). Autorizado.
- METRONIDAZOL ALTAN 5 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 20 bolsas de 300 ml. Comercializado (18 de Octubre de 2006). Autorizado.
- METRONIDAZOL ALTAN 5 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 bolsa de 100 ml. No comercializado (18 de Octubre de 2006). Autorizado.
- METRONIDAZOL ALTAN 5 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 bolsa de 300 ml. No comercializado (18 de Octubre de 2006). Autorizado.
Indicaciones:
NO afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 500 mg . Contenido: 20 bolsas de 100 ml.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (principios activos):
- 1.- METRONIDAZOL. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 500 mg. Unidad administración: 100 ml.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- METRONIDAZOL ALTAN 5 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 20 bolsas de 300 ml.
- METRONIDAZOL NORMON SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 50 bolsas de 100 ml.
- METRONIDAZOL NORMON SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 20 bolsas de 300 ml.
- METRONIDAZOL GRIFOLS 5 mg/ml solución para perfusión, 50 bolsas de 100 ml.
Comercialización:
SI se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 18 de Octubre de 2006.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Noviembre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 18 de Octubre de 2006.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 18 de Octubre de 2006.
Excipientes:
el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.
- HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO.
- CLORURO DE SODIO.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: metronidazol.
Descripción clínica del producto: Metronidazol 500 mg inyectable perfusión 100 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Metronidazol 500 mg inyectable perfusión 100 ml 20 bolsas/frascos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra M.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 600723.