METHERGIN 0,2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 50 ampollas de 1 ml.
Laboratorio: ESSENTIAL PHARMA LIMITED.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: OTROS GINECOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: Uterotonicos. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Alcaloides del ergot. Sustancia final: Metilergometrina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 0,2 mg/ml inyectable 1 ml y el contenido son 50 ampollas de 1 ml.
La presentación del código nacional 629469 'METHERGIN 0,2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 50 ampollas de 1 ml' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- METHERGIN 0,2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 50 ampollas de 1 ml. No comercializado (28 de Noviembre de 2019). Anulado.
- METHERGIN 0,2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 3 ampollas de 1 ml. Comercializado (01 de Marzo de 1956). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- METILERGOMETRINA MALEATO. Principio activo: 0.2 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 0.2 mg. Unidad administración: 1 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- METHERGIN 0,2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 3 ampollas de 1 ml. PVP 1.33€
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1956.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 21 de Noviembre de 2019.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Marzo de 1956.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 28 de Noviembre de 2019.
Interacciones medicamentosas:
Eritromicina. Descripción: eritromicina. Efecto: Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Telitromicina. Descripción: telitromicina. Efecto: Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Itraconazol. Descripción: itraconazol. Efecto: Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Claritromicina. Descripción: claritromicina. Efecto: Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Descripción: Agonistas selectivos de serotonina (5-HT1). Efecto: Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
1 excipientes:
METHERGIN 0,2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: metilergometrina.
Descripción clínica del producto: Metilergometrina 0,2 mg/ml inyectable 1 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Metilergometrina 0,2 mg/ml inyectable 1 ml 50 ampollas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra M.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 629469. Número Definitivo: 25658.