MEPIVACAINA COMBINO PHARM 2% SOLUCION INYECTABLE EFG.
Laboratorio: COMBINO PHARM, S.L..
Indicaciones:
SI afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 20 mg/ml inyectable 5 ml. Contenido: 100 ampollas de 5 ml.
Vías de administración:
- VÍA EPIDURAL.
- VÍA INTRADÉRMICA.
- VÍA PERINEURAL.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Composición (principios activos):
- 1.- MEPIVACAINA HIDROCLORURO. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 100 mg. Unidad administración: 5 ml.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 29 de Noviembre de 2005.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Junio de 2013.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 13 de Junio de 2013.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Junio de 2013.
Excipientes:
el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.
- CLORURO DE SODIO.
- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: mepivacaína.
Descripción clínica del producto: Mepivacaína 100 mg inyectable 5 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Mepivacaína 100 mg inyectable 5 ml 100 ampollas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 600381.