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MAXITROL 3.500 UI/ML + 6.000 UI/ML + 1 MG/ML COLIRIO EN SUSPENSIÓN, 1 frasco de 5 ml.

Laboratorio titular: LAUS FARMA S.L..

Laboratorio comercializador: NOVARTIS FARMACEUTICA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS. Grupo Terapéutico principal: OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIINFECCIOSOS EN COMBINACIÓN. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Corticosteroides y antiinfecciosos en combinación. Sustancia final: Dexametasona y antiinfecciosos.

MAXITROL 3.500 UI/ML + 6.000 UI/ML + 1 MG/ML COLIRIO EN SUSPENSIÓN, 1 frasco de 5 ml fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/06/2020, la dosificación es 1 mg/ml + 3.500 UI/ml + 6.000 UI/ml y el contenido son 1 frasco de 5 ml.

Vías de administración:

Composición (3 principios activos):

MAXITROL 3.500 UI/ML + 6.000 UI/ML + 1 MG/ML COLIRIO EN SUSPENSIÓN, 1 frasco de 5 ml fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1966.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 08 de Noviembre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Julio de 1966.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Julio de 1996.

3 excipientes:

MAXITROL 3.500 UI/ML + 6.000 UI/ML + 1 MG/ML COLIRIO EN SUSPENSIÓN contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: dexametasona + neomicina + polimixina B.

Descripción clínica del producto: Dexametasona/Neomicina/Polimixina B 1 mg/ml + 3,5 mg/ml + 6.000 UI/ml colirio.

Descripción clínica del producto con formato: Dexametasona/Neomicina/Polimixina B 1 mg/ml + 3,5 mg/ml + 6.000 UI/ml colirio 5 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la M.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 784215. Número Definitivo: 42610.