LOETTE DIARIO 100/20 microgramos COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA.

Precio LOETTE DIARIO 100/20 microgramos COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 84 (3 x 28) comprimidos: PVP 9.29 Euros. (11 de Octubre de 2019).

Teratogenia: X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento..

Laboratorio titular: WYETH FARMA, S.A..

Laboratorio comercializador: PFIZER, S.L..

Formatos de presentación:

• LOETTE DIARIO 100/20 microgramos COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 28 comprimidos. Comercializado (21 de Febrero de 2005). Autorizado.
• LOETTE DIARIO 100/20 microgramos COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 84 (3 x 28) comprimidos. Comercializado (21 de Febrero de 2005). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 0,1 mg/0,02 mg. Contenido: 84 (3 x 28) comprimidos.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

• 1.- LEVONORGESTREL. Principio activo: 0,1 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 0,1/0,02 mg/mg.
• 2.- ETINILESTRADIOL. Principio activo: 0,02 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 0,1/0,02 mg/mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 21 de Febrero de 2005.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 21 de Febrero de 2005.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 21 de Febrero de 2005.

Interacciones medicamentosas:

Ulipristal. Descripción: ulipristal. Efecto: Reducción de la eficacia de ulipristal. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Perampanel. Descripción: perampanel. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Carbamazepina. Descripción: carbamazepina. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Oxcarbazepina. Descripción: oxcarbazepina. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Derivados de la hidantoína. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Rifabutina. Descripción: rifabutina. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Topiramato. Descripción: Neurolépticos que producen Torsades de Pointes. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Ulipristal. Descripción: ulipristal. Efecto: Reducción de la eficacia de ulipristal. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Rifampicina. Descripción: rifampicina. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Barbitúricos y derivados. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- ALMIDON DE MAIZ.
- CERA EMULSIFICANTE.
- LACTOSA MONOHIDRATO.
- POLACRILIN POTASICO.

Notas de seguridad:

• Número: 27/2013. Referencia: muh(fv)27/2013. Fecha: 14/10/2013. SEGURIDAD DE ANTICONCEPTIVOS HORMONALES COMBINADOS: INFORMACIÓN PARA PROFESIONALES SANITARIOS Y CIUDADANOS
• Número: 28/2013. Referencia: muh(fv)28/2013. Fecha: 14/10/2013. SEGURIDAD ANTICONCEPTIVOS-CIUDADANOS
• Número: 06/2013. Referencia: MUH (FV), 06/2013. Fecha: 29/01/2013. INICIO DE LA REVISIÓN DE LA SEGURIDAD DE LOS ANTICONCEPTIVOS ORALES COMBINADOS DE TERCERA Y CUARTA GENERACIÓN

Problemas de suministro:

• Fecha prevista de inicio 17/05/2019. Existe/n otro/s medicamento/s con los mismos principios activos y para la misma vía de administración.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: levonorgestrel + etinilestradiol.

Descripción clínica del producto: Levonorgestrel/Etinilestradiol 0,1 mg/0,02 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Levonorgestrel/Etinilestradiol 0,1 mg/0,02 mg 84 comprimidos (21 + 7).

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra L.

Datos del medicamento actualizados el: 11 de Octubre de 2019.

Código Nacional (AEMPS): 650859.