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LEVOFLOXACINO ACCORD 5 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG.

Laboratorio: ACCORD HEALTHCARE, S.L.U.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 500 mg. Contenido: 20 bolsas de 100 ml.

Vías de administración:

Composición (principios activos):

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 08 de Junio de 2011.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 29 de Abril de 2016.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 29 de Abril de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 29 de Abril de 2016.

Duplicidades terapéuticas:

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CLORURO DE SODIO.
- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: levofloxacino.

Descripción clínica del producto: Levofloxacino 500 mg inyectable perfusión 100 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Levofloxacino 500 mg inyectable perfusión 100 ml 20 bolsas/frascos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la L.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 605473.

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