KYLEENA 19,5 MG SISTEMA DE LIBERACION INTRAUTERINO, 1 sistema de liberación intrauterino.

Laboratorio: BAYER HISPANIA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: OTROS GINECOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTICONCEPTIVOS PARA USO TÓPICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Anticonceptivos intrauterinos. Sustancia final: DIU de plástico con progestágeno.

KYLEENA 19,5 MG SISTEMA DE LIBERACION INTRAUTERINO, 1 sistema de liberación intrauterino fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 28/02/2021, la dosificación es 19,5 mg y el contenido son 1 sistema de liberación intrauterino.

Vías de administración:

VÍA INTRAUTERINA.

Composición (1 principios activos):

1.- LEVONORGESTREL. Principio activo: 19,5 mg. Composición: 1 dispositivo intrauterino. Administración: 1 dispositivo intrauterino. Prescripción: 19,5 mg.

KYLEENA 19,5 MG SISTEMA DE LIBERACION INTRAUTERINO, 1 sistema de liberación intrauterino fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 03 de Febrero de 2017.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 04 de Abril de 2018.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Febrero de 2017.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 03 de Febrero de 2017.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: levonorgestrel.

Descripción clínica del producto: Levonorgestrel 19,5 mg dispositivo intrauterino.

Descripción clínica del producto con formato: Levonorgestrel 19,5 mg 1 dispositivo intrauterino.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra K.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 713563. Número Definitivo: 81418.