HYRIMOZ 40 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA.
Laboratorio titular: SANDOZ GMBH.
Laboratorio comercializador: SANDOZ FARMACEUTICA, S.A..
Formatos de presentación:
- HYRIMOZ 40 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 0,8 ml. Comercializado (16 de Agosto de 2018). Autorizado.
- HYRIMOZ 40 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 2 jeringas precargadas de 0,8 ml. Comercializado (16 de Agosto de 2018). Autorizado.
Indicaciones:
NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. NO es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 40 mg inyectable 0,8 ml. Contenido: 1 jeringa precargada de 0,8 ml.
Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Composición (principios activos):
- 1.- ADALIMUMAB. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 jeringa precargada. Prescripción: 40 mg. Unidad administración: 0,8 ml.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- AMGEVITA 20 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 0,4 ml.
- AMGEVITA 40 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 2 jeringas precargadas de 0,8 ml.
- IMRALDI 40 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 0,8 ml.
- IMRALDI 40 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 2 jeringas precargadas de 0,8 ml.
Comercialización:
SI se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 16 de Agosto de 2018.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Octubre de 2018.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 17 de Agosto de 2018.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 16 de Agosto de 2018.
Excipientes:
el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.
- CLORURO DE SODIO.
- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).
- MANITOL (E-421).
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: adalimumab.
Descripción clínica del producto: Adalimumab 40 mg inyectable 0,8 ml jeringa precargada.
Descripción clínica del producto con formato: Adalimumab 40 mg inyectable 0,8 ml 1 jeringa precargada.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra H.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 723343.