Humira 40mg solucion inyectable en jeringa precargada.

Precio Humira 40mg solucion inyectable en jeringa precargada 2 jeringas precargadas de 0,4 ml: PVP 1127.57 Euros. (17 de Enero de 2020).

Laboratorio titular: ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG.

Laboratorio comercializador: ABBVIE SPAIN, S.L.U..

Humira 40mg solucion inyectable en jeringa precargada 2 jeringas precargadas de 0,4 ml fotografía del envase.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. NO es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 40 mg inyectable 0,4 ml. Contenido: 2 jeringas precargadas de 0,4 ml.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Composición (principios activos):

  • 1.- ADALIMUMAB. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 jeringa precargada. Prescripción: 40 mg. Unidad administración: 0.4 ml.
Humira 40mg solucion inyectable en jeringa precargada 2 jeringas precargadas de 0,4 ml fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

  • HUMIRA 40 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 2 plumas precargadas de 0,4 ml. PVP 1127.57€
  • HUMIRA 80 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA , 1 jeringa precargada de 0,8 ml.
  • HUMIRA 20 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 2 jeringas precargadas de 0,2 ml .

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 16 de Diciembre de 2015.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 01 de Enero de 2017.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 16 de Diciembre de 2015.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 16 de Diciembre de 2015.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- MANITOL (E-421).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: adalimumab.

Descripción clínica del producto: Adalimumab 40 mg inyectable 0,4 ml jeringa precargada.

Descripción clínica del producto con formato: Adalimumab 40 mg inyectable 0,4 ml 2 jeringas precargadas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra H.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 709242.

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