HEPRO POMADA RECTAL.

Precio HEPRO POMADA RECTAL , 10 canuletas de 15 ml: PVP 14.89 Euros. (06 de Diciembre de 2019).

Laboratorio: CASEN RECORDATI S.L..

HEPRO POMADA RECTAL , 10 canuletas de 15 ml fotografía del envase.

Formatos de presentación:

  • HEPRO POMADA RECTAL , 10 canuletas de 15 ml. Comercializado (01 de Septiembre de 1969). Autorizado.
  • HEPRO POMADA RECTAL , 5 canuletas de 15 ml. No comercializado (01 de Septiembre de 1969). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. NO está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 36 mg/360 mg/300 mg/9 mg. Contenido: 10 canuletas de 15 ml.

Vías de administración:

  • VÍA RECTAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- HIDROCORTISONA SUCCINATO. Principio activo: 2.4 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 enema. Prescripción: 36/360/300/9 mg/mg/mg/mg. Unidad administración: 15 ml.
  • 2.- ALANTOINA. Principio activo: 24 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 enema. Prescripción: 36/360/300/9 mg/mg/mg/mg. Unidad administración: 15 ml.
  • 3.- LIDOCAINA HIDROCLORURO. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 enema. Prescripción: 36/360/300/9 mg/mg/mg/mg. Unidad administración: 15 ml.
  • 4.- AMINOACRIDINA. Principio activo: 0.6 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 enema. Prescripción: 36/360/300/9 mg/mg/mg/mg. Unidad administración: 15 ml.
HEPRO POMADA RECTAL , 10 canuletas de 15 ml fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Septiembre de 1969.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 24 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Septiembre de 1969.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Septiembre de 1969.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CETOESTEARILICO, ALCOHOL.
- METILPARABENO (E 218).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: hidrocortisona + alantoína + lidocaína + aminoacridina.

Descripción clínica del producto: Hidrocortisona/Alantoína/Lidocaína/Aminoacridina 36 mg/360 mg/300 mg/9 mg semisólido rectal.

Descripción clínica del producto con formato: Hidrocortisona/Alantoína/Lidocaína/Aminoacridina 36 mg/360 mg/300 mg/9 mg semisólido rectal 10 envases unidosis uso rectal.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra H.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 768507.

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