HEPADREN 1.000 UI ANTI XA/ml.
Laboratorio titular: GINELADIUS, S.L..
Laboratorio comercializador: LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI, S.A..
Formatos de presentación:
- HEPADREN 1.000 UI ANTI XA/ml , 100 viales de 2,5 ml. Comercializado (19 de Enero de 2018). Suspenso.
- HEPADREN 1.000 UI ANTI XA/ml , 100 viales de 3,5 ml. Comercializado (19 de Enero de 2018). Suspenso.
- HEPADREN 1.000 UI ANTI XA/ml , 1 vial de 2,5 ml. Comercializado (19 de Enero de 2018). Suspenso.
- HEPADREN 1.000 UI ANTI XA/ml , 1 vial de 3,5 ml. Comercializado (19 de Enero de 2018). Suspenso.
Indicaciones:
NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. NO es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 1.000 UI/ml inyectable 2,5 ml. Contenido: 100 viales de 2,5 ml.
Vías de administración:
- HEMODIÁLISIS.
Composición (principios activos):
- 1.- BEMIPARINA SODICA. Principio activo: 1000 UI. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 2500 UI. Unidad administración: 2.5 ml.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- HEPADREN 1.000 UI ANTI XA/ml , 100 viales de 3,5 ml.
- HEPADREN 1.000 UI ANTI XA/ml , 1 vial de 2,5 ml. PVP 2.98€
- HEPADREN 1.000 UI ANTI XA/ml , 1 vial de 3,5 ml. PVP 5.79€
Comercialización:
SI se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 04 de Septiembre de 2006.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 08 de Marzo de 2011.
Situación del registro del medicamento: Suspenso.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Suspenso.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 19 de Enero de 2018.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 19 de Enero de 2018.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: bemiparina sodio.
Descripción clínica del producto: Bemiparina sodio 1.000 UI/ml inyectable 2,5 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Bemiparina sodio 1.000 UI/ml inyectable 2,5 ml 100 viales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra H.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 603524.