HEMLIBRA 150 MG/ML SOLUCION INYECTABLE.

Teratogenia: A,B o C (D) - Medicamento desaconsejado en alguna etapa del embarazo o en alguna circunstancia determinada. Consultar ficha técnica..

Laboratorio titular: ROCHE REGISTRATION GMBH.

Laboratorio comercializador: ROCHE FARMA S.A..

Formatos de presentación:

  • HEMLIBRA 150 MG/ML SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 0,4 ml. Comercializado (09 de Abril de 2018). Autorizado.
  • HEMLIBRA 150 MG/ML SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 0,7 ml. Comercializado (09 de Abril de 2018). Autorizado.
  • HEMLIBRA 150 MG/ML SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 1 ml. Comercializado (09 de Abril de 2018). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. NO es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 150 mg/ml inyectable 0,4 ml . Contenido: 1 vial de 0,4 ml.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Composición (principios activos):

  • 1.- EMICIZUMAB. Principio activo: 150 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 60 mg. Unidad administración: 0,4 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

  • HEMLIBRA 150 MG/ML SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 0,7 ml.
  • HEMLIBRA 150 MG/ML SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 1 ml.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 09 de Abril de 2018.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 03 de Abril de 2019.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 10 de Abril de 2018.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 09 de Abril de 2018.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: emicizumab.

Descripción clínica del producto: Emicizumab 150 mg/ml inyectable 0,4 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Emicizumab 150 mg/ml inyectable 0,4 ml 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra H.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 721170.

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