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GEMFIBROZILO STADA 600 mg COMPRIMIDOS EFG, 60 comprimidos.

Precio GEMFIBROZILO STADA 600 mg COMPRIMIDOS EFG, 60 comprimidos: PVP 9.80 Euros. con aportación normal (01 de Noviembre de 2024).

Laboratorio: LABORATORIO STADA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: AGENTES MODIFICADORES DE LOS LÍPIDOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES MODIFICADORES DE LOS LÍPIDOS, MONOFÁRMACOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Fibratos. Sustancia final: Genfibrozilo.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de GEMFIBROZILO 600 MG 60 COMPRIMIDOS.

GEMFIBROZILO STADA 600 mg COMPRIMIDOS EFG, 60 comprimidos fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/01/2021, la dosificación es 600 mg y el contenido son 60 comprimidos.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

GEMFIBROZILO STADA 600 mg COMPRIMIDOS EFG, 60 comprimidos fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 1997.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 17 de Febrero de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Diciembre de 1997.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Diciembre de 1997.

Duplicidades terapéuticas:

Interacciones medicamentosas:

Repaglinida. Descripción: Neurolépticos que producen Torsades de Pointes. Efecto: Aumento del riesgo de hipoglucemia grave. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Inhibidores de la HMG CoA reductasa. Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis. Recomendación: Asociación contraindicada con rosavastatina 40mg. Asociación desaconsejada en el resto de los casos.

Combinaciones de varios agentes modificadores de los lípidos. Descripción: Inhibidores de la HMG CoA reductasa en combinación con otros agentes modificadores de los lípidos. Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis. Recomendación: Asociación contraindicada con rosavastatina 40mg. Asociación desaconsejada en el resto de los casos.

Inhibidores de la HMG-CoA reductasa, otras combinaciones. Descripción: Inhibidores de la HMG CoA reductasa, otras combinaciones. Efecto: Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis. Recomendación: Asociación contraindicada con rosavastatina 40mg. Asociación desaconsejada en el resto de los casos.

1 excipientes:

GEMFIBROZILO STADA 600 mg COMPRIMIDOS EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: gemfibrozilo.

Descripción clínica del producto: Gemfibrozilo 600 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Gemfibrozilo 600 mg 60 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra G.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 664771. Número Definitivo: 61830.