GASTROLUX 370 mg/ml SOLUCION ORAL Y RECTAL EFG.
Precio GASTROLUX 370 mg/ml SOLUCION ORAL Y RECTAL EFG, 10 frascos de 100 ml: PVP 323.35 Euros. (16 de Agosto de 2019).
Laboratorio: IBEROINVESA PHARMA, S.L..
Formatos de presentación:
- GASTROLUX 370 mg/ml SOLUCION ORAL Y RECTAL EFG, 1 frasco de 100 ml. Comercializado (08 de Febrero de 2012). Autorizado.
- GASTROLUX 370 mg/ml SOLUCION ORAL Y RECTAL EFG, 10 frascos de 100 ml. Comercializado (08 de Febrero de 2012). Autorizado.
- GASTROLUX 370 mg/ml SOLUCION ORAL Y RECTAL EFG, 20 frascos de 100 ml. Comercializado (08 de Febrero de 2012). Autorizado.
Indicaciones:
NO afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 100 mg/ml + 660 mg/ml. Contenido: 10 frascos de 100 ml.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
- VÍA RECTAL.
Composición (principios activos):
- 1.- AMIDOTRIZOATO SODIO. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 100/660 mg/mg.
- 2.- AMIDOTRIZOATO MEGLUMINA. Principio activo: 660 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 100/660 mg/mg.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SI se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 08 de Febrero de 2012.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 04 de Junio de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 08 de Febrero de 2012.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 08 de Febrero de 2012.
Excipientes:
el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.
- SACARINA SODICA DIHIDRATO.
- EDETATO DISODICO DIHIDRATADO.
- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amidotrizoato sodio + meglumina.
Descripción clínica del producto: Amidotrizoato sodio/meglumina 100 mg/ml + 660 mg/ml solución/suspensión oral y rectal.
Descripción clínica del producto con formato: Amidotrizoato sodio/meglumina 100 mg/ml + 660 mg/ml solución/suspensión oral y rectal 100 ml 10 frascos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra G.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 687660.