GARDASIL 9 SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA.

Teratogenia: A,B o C (D) - Medicamento desaconsejado en alguna etapa del embarazo o en alguna circunstancia determinada. Consultar ficha técnica..

Laboratorio titular: MSD VACCINS.

Laboratorio comercializador: MERCK SHARP AND DOHME DE ESPAÑA, S.A..

GARDASIL 9 SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA , 1 jeringa precargada de 0,5 ml fotografía del envase.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. NO es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: N/A (Vacuna). Contenido: 0,5 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
GARDASIL 9 SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA , 1 jeringa precargada de 0,5 ml fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 03 de Agosto de 2015.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Abril de 2017.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Agosto de 2015.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 03 de Agosto de 2015.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CLORURO DE SODIO.

Notas de seguridad:

Problemas de suministro:

  • Fecha prevista de inicio 22/11/2019. El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas. Suministro controlado a hospitales y canal mayorista. Las campañas de vacunación se están cubriendo con normalidad Fecha estimada de finalización 11/02/2020.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: vacuna anti virus papiloma humano.

Descripción clínica del producto: Vacuna inactivada anti virus papiloma humano (tipo 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) inyectable jeringa precargada.

Descripción clínica del producto con formato: Vacuna inactivada anti virus papiloma humano (tipo 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) inyectable 1 jeringa precargada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra G.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 707342.

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