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FOSAVANCE 70 mg/2.800 UI COMPRIMIDOS.

Precio FOSAVANCE 70 mg/2.800 UI COMPRIMIDOS, 4 comprimidos: PVP 17.92 Euros. (05 de Junio de 2020).

Laboratorio titular: MERCK SHARP AND DOHME B.V..

Laboratorio comercializador: MERCK SHARP AND DOHME DE ESPAÑA, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO. Grupo Terapéutico principal: FÁRMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ÓSEAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES QUE AFECTAN LA ESTRUCTURA ÓSEA Y LA MINERALIZACIÓN. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Bifosfonatos, combinaciones. Sustancia final: ÁCIDO ALENDRÓNICO Y COLECALCIFEROL.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 70 mg/2.800 UI. Contenido: 4 comprimidos.

Vías de administración:

Composición (principios activos):

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 05 de Septiembre de 2005.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 21 de Marzo de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 05 de Septiembre de 2005.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 21 de Diciembre de 2007.

Duplicidades terapéuticas:

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- ALMIDON.
- BUTILHIDROXITOLUENO (E321).
- SACAROSA.
- SILICATO ALUMINICO SODICO.
- CROSCARMELOSA SODICA.
- LACTOSA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ácido alendrónico + colecalciferol.

Descripción clínica del producto: Ácido alendrónico/Colecalciferol 70 mg/2.800 UI comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Ácido alendrónico/Colecalciferol 70 mg/2.800 UI 4 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la F.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 656746.

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