FLUCONAZOL SALA 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG.
Teratogenia: A,B o C (D) - Medicamento desaconsejado en alguna etapa del embarazo o en alguna circunstancia determinada. Consultar ficha técnica..
Laboratorio: LABORATORIO REIG JOFRE, S.A..
Formatos de presentación:
- FLUCONAZOL SALA 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 50 viales de 50 ml. Comercializado (28 de Septiembre de 2006). Autorizado.
- FLUCONAZOL SALA 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 50 viales de 100 ml. Comercializado (28 de Septiembre de 2006). Autorizado.
- FLUCONAZOL SALA 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 50 viales de 200 ml. Comercializado (28 de Septiembre de 2006). Autorizado.
Indicaciones:
NO afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 200 mg . Contenido: 50 viales de 100 ml.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (principios activos):
- 1.- FLUCONAZOL. Principio activo: 2 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 200 mg. Unidad administración: 100 ml.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- FLUCONAZOL SALA 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 50 viales de 50 ml.
- FLUCONAZOL SALA 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 50 viales de 200 ml.
- FLUCONAZOL B. BRAUN 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 20 viales de 50 ml.
- FLUCONAZOL B. BRAUN 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 20 viales de 100 ml.
Comercialización:
SI se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 28 de Septiembre de 2006.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 06 de Febrero de 2013.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 28 de Septiembre de 2006.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 28 de Septiembre de 2006.
Interacciones medicamentosas:
Rifampicina. Descripción: rifampicina. Efecto: Reducción del efecto de los dos antiinfecciosos. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Pimozida. Descripción: pimozida. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Midazolam. Descripción: midazolam. Efecto: Aumento del riesgo de sedación. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Combinaciones de fármacos para el tratamiento de la tuberculosis. Descripción: Combinaciones de fármacos para el tratamiento de la tuberculosis. Efecto: Reducción del efecto de los dos antiinfecciosos. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Colchicina. Descripción: colchicina. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad de colchicina. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Excipientes:
el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.
- CLORURO DE SODIO.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fluconazol.
Descripción clínica del producto: Fluconazol 200 mg inyectable perfusión 100 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Fluconazol 200 mg inyectable perfusión 100 ml 50 bolsas/viales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 600703.