FLUARIX TETRA SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA.

Laboratorio titular: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS, S.A..

Laboratorio comercializador: GLAXOSMITHKLINE, S.A..

FLUARIX TETRA SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA , 1 jeringa precargada + 1 aguja separada fotografía del envase.

Formatos de presentación:

  • FLUARIX TETRA SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA , 1 jeringa de 0,5 ml. No comercializado (17 de Marzo de 2014). Autorizado.
  • FLUARIX TETRA SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA , 1 jeringa precargada + 1 aguja separada. Comercializado (01 de Diciembre de 2015). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. NO es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: N/A (Vacuna). Contenido: 1 jeringa precargada + 1 aguja separada.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
FLUARIX TETRA SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA , 1 jeringa precargada + 1 aguja separada fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 17 de Marzo de 2014.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 06 de Septiembre de 2017.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 17 de Marzo de 2014.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Diciembre de 2015.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO.
- HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO.
- CLORURO POTASICO.
- CLORURO DE SODIO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: vacuna anti gripal.

Descripción clínica del producto: Vacuna inactivada anti gripal (virus fraccionados) inyectable jeringa precargada.

Descripción clínica del producto con formato: Vacuna inactivada anti gripal (virus fraccionados) inyectable 1 jeringa precargada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la F.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 708994.

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