DUAC 10 MG/G +50 MG/G GEL , 1 tubo de 25 g.
Laboratorio: GLAXOSMITHKLINE S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS ANTI-ACNÉ. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PREPARADOS ANTI-ACNÉ PARA USO TÓPICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antiinfecciosos para el tratamiento del acné. Sustancia final: Clindamicina, combinaciones con.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 10 mg/g + 50 mg/g y el contenido son 1 tubo de 25 g.
Formatos de presentación:
- DUAC 10 MG/G +50 MG/G GEL , 1 tubo de 25 g. Comercializado (27 de Octubre de 2015). Anulado.
- DUAC 10 MG/G +50 MG/G GEL , 1 tubo de 50 g. Comercializado (15 de Marzo de 2016). Anulado.
- DUAC 10 MG/G +50 MG/G GEL , 1 tubo de 30 g. Comercializado (09 de Enero de 2015). Autorizado.
- DUAC 10 MG/G +50 MG/G GEL , 1 tubo de 60 g. Comercializado (09 de Enero de 2015). Autorizado.
Vías de administración:
- USO CUTÁNEO.
Composición (2 principios activos):
- 1.- CLINDAMICINA FOSFATO. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
- 2.- BENZOILO PEROXIDO. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 23 de Marzo de 2005.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 23 de Marzo de 2005.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 27 de Octubre de 2015.
4 excipientes:
DUAC 10 MG/G +50 MG/G GEL SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: clindamicina + peróxido de benzoilo.
Descripción clínica del producto: Clindamicina/Peróxido de benzoilo 10 mg/g + 50 mg/g gel.
Descripción clínica del producto con formato: Clindamicina/Peróxido de benzoilo 10 mg/g + 50 mg/g gel 25 g 1 tubo.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la D.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 651015. Número Definitivo: 66679.