DONEPEZILO APOTEX 5 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG.

Precio DONEPEZILO APOTEX 5 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG, 28 comprimidos: PVP 32.58 Euros. (06 de Diciembre de 2019).

Laboratorio titular: APOTEX EUROPE, B.V..

Laboratorio comercializador: AUROVITAS SPAIN, S.A.U..

Formatos de presentación:

  • DONEPEZILO APOTEX 5 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG, 28 comprimidos. No comercializado (17 de Noviembre de 2011). Autorizado.
  • DONEPEZILO APOTEX 5 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG, 28 comprimidos. Comercializado (17 de Noviembre de 2011). Autorizado.

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 5 mg. Contenido: 28 comprimidos.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- DONEPEZILO HIDROCLORURO. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 5 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

  • ARICEPT FLAS 5 mg, COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES , 120 comprimidos.
  • DONEPEZILO MABO 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 50 comprimidos.
  • ARICEPT FLAS 5 mg, COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES , 28 comprimidos. PVP 32.58€
  • DONEPEZILO TEVAGEN 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos. PVP 32.58€
  • DONEPEZILO PENSA 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos. PVP 32.58€

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 17 de Noviembre de 2011.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 24 de Octubre de 2013.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 17 de Noviembre de 2011.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 17 de Noviembre de 2011.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CITRATO DE SODIO (E-331).
- CROSCARMELOSA SODICA.
- ASPARTAMO (E-951).
- LACTOSA MONOHIDRATO.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

  • Alerta: Pacientes con bradicardia persistente (<60 latidos/minuto), bloqueo cardiaco o síncope recurrente Riesgo paciente: Riesgo de fallo de la conducción cardiaca, sincope o lesión cardiaca Recomendación: Evitar su utilización. Se recomienda valorar otras alternativas terapéuticas que no disminuyan el ritmo cardiaco.
  • Alerta: Pacientes tratados con fármacos que disminuyen el ritmo cardiaco (G_Reducción ritmo cardiaco) Riesgo paciente: Riesgo de fallo de la conducción cardiaca, síncope o lesión cardiaca. Recomendación: Evitar su utilización. Se recomienda valorar otras alternativas terapéuticas que no disminuyan el ritmo cardiaco.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: donepezilo.

Descripción clínica del producto: Donepezilo 5 mg comprimido bucodispersable/liotab.

Descripción clínica del producto con formato: Donepezilo 5 mg 28 comprimidos bucodispersables/liotabs.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la D.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 685774.

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