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CLOXACILINA NORMON 500 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG.

Laboratorio: LABORATORIOS NORMON, S.A..

Formatos de presentación:

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 500 mg. Contenido: 100 viales.

Vías de administración:

Composición (principios activos):

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 31 de Enero de 2001.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 31 de Enero de 2001.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 31 de Enero de 2001.

Duplicidades terapéuticas:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: cloxacilina.

Descripción clínica del producto: Cloxacilina 500 mg inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Cloxacilina 500 mg inyectable 100 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la C.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 607721.

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