CLORURO DE POTASIO BRAUN 2 mEq/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION.

Laboratorio: B. BRAUN MEDICAL, S.A..

Formatos de presentación:

  • CLORURO DE POTASIO BRAUN 2 mEq/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 20 x 5 ml (MP Connect). Comercializado (06 de Febrero de 2019). Autorizado.
  • CLORURO DE POTASIO BRAUN 2 mEq/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 20 x 10 ml (MP Connect). Comercializado (06 de Febrero de 2019). Autorizado.
  • CLORURO DE POTASIO BRAUN 2 mEq/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 20 x 20 ml (MP Connect). Comercializado (06 de Febrero de 2019). Autorizado.
  • CLORURO DE POTASIO BRAUN 2 mEq/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 100 frascos de 20 ml. Comercializado (31 de Enero de 2019). Anulado.
  • CLORURO DE POTASIO BRAUN 2 mEq/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 100 frascos de 10 ml. Comercializado (31 de Enero de 2019). Anulado.
  • CLORURO DE POTASIO BRAUN 2 mEq/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 100 frascos de 5 ml. Comercializado (31 de Enero de 2019). Anulado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 2 mEq/ml inyectable 20 ml. Contenido: 20 x 20 ml (MP Connect).

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- POTASIO CLORURO. Principio activo: 2 mEq. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 40 mEq. Unidad administración: 20 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 1994.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 04 de Julio de 2019.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Diciembre de 1994.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 06 de Febrero de 2019.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: potasio cloruro.

Descripción clínica del producto: Potasio cloruro 2 mEq/ml inyectable perfusión 20 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Potasio cloruro 2 mEq/ml inyectable perfusión 20 ml 20 ampollas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra C.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 607147.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. Aceptar.