CITARABINA KABI 100MG/ML SOLUCION INYECTABLE O PARA PERFUSION.

Precio CITARABINA KABI 100MG/ML SOLUCION INYECTABLE O PARA PERFUSION , vial de 100 mg/1 ml: PVP 2.50 Euros. (20 de Septiembre de 2019).

Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.

Laboratorio: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..

Formatos de presentación:

  • CITARABINA KABI 100MG/ML SOLUCION INYECTABLE O PARA PERFUSION , vial de 100 mg/1 ml. No comercializado (08 de Marzo de 2019). Suspenso.
  • CITARABINA KABI 100MG/ML SOLUCION INYECTABLE O PARA PERFUSION , vial de 500 mg/5 ml. No comercializado (08 de Marzo de 2019). Suspenso.
  • CITARABINA KABI 100MG/ML SOLUCION INYECTABLE O PARA PERFUSION , vial de 1 g/10 ml. No comercializado (08 de Marzo de 2019). Suspenso.
  • CITARABINA KABI 100MG/ML SOLUCION INYECTABLE O PARA PERFUSION , vial de 2 g/20 ml. No comercializado (08 de Marzo de 2019). Suspenso.

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 100 mg/ml inyectable 1 ml. Contenido: 100 mg/1 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Composición (principios activos):

  • 1.- CITARABINA. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 100 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 2013.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 12 de Junio de 2018.

Situación del registro del medicamento: Suspenso.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Suspenso.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 08 de Marzo de 2019.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 08 de Marzo de 2019.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: citarabina.

Descripción clínica del producto: Citarabina 100 mg inyectable 1 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Citarabina 100 mg inyectable 1 ml 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra C.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 697473.

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