BOTOX 100 UNIDADES ALLERGAN, POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE.

Laboratorio titular: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND.

Laboratorio comercializador: ALLERGAN, S.A.

BOTOX 100 UNIDADES ALLERGAN, POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE , 10 viales fotografía del envase.

Formatos de presentación:

  • BOTOX 100 UNIDADES ALLERGAN, POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE , 10 viales. Comercializado (10 de Mayo de 2011). Autorizado.
  • BOTOX 100 UNIDADES ALLERGAN, POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE , 1 vial. Comercializado (27 de Junio de 2000). Autorizado.

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. NO es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 100 U. Contenido: 10 viales.

Vías de administración:

  • VÍA INTRADÉRMICA.
  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Composición (principios activos):

  • 1.- TOXINA BOTULINICA TIPO A. Principio activo: 100 U. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 100 U.
BOTOX 100 UNIDADES ALLERGAN, POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE , 10 viales fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

  • XEOMIN 100 UNIDADES POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE , 4 viales.
  • XEOMIN 100 UNIDADES POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE , 1 vial. PVP 213.23€
  • BOCOUTURE 100 UNIDADES POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, 2 viales.
  • VISTABEL 4 UNIDADES ALLERGAN/0,1 ml POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE,1 x 100 unidades.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 27 de Junio de 2000.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Diciembre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 27 de Junio de 2000.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 10 de Mayo de 2011.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CLORURO DE SODIO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: toxina botulínica A.

Descripción clínica del producto: Toxina botulínica A 100 U inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Toxina botulínica A 100 U inyectable 10 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la B.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 605424.

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