BEKUNIS COMPRIMIDOS RECUBIERTOS.

Laboratorio titular: ROHA ARZNEIMITTEL GMBH.

Laboratorio comercializador: LABORATORIOS DIAFARM, S.A..

Formatos de presentación:

  • BEKUNIS COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 20 comprimidos. Comercializado (11 de Enero de 2019). Autorizado.
  • BEKUNIS COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 30 comprimidos. Comercializado (11 de Enero de 2019). Autorizado.
  • BEKUNIS COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 40 comprimidos. Comercializado (11 de Enero de 2019). Autorizado.
  • BEKUNIS COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 60 comprimidos. Comercializado (11 de Enero de 2019). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. NO está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 150 - 220 mg. Contenido: 20 comprimidos.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- CASSIA ANGUSTIFOLIA FRUTOS EXTRACTO SECO. Principio activo: 150-220 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 150-220 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 11 de Enero de 2019.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 07 de Noviembre de 2019.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 12 de Enero de 2019.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 11 de Enero de 2019.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- JARABE DE GLUCOSA.
- SACAROSA.
- LACTOSA MONOHIDRATO.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

  • Alerta: Uso crónico. Riesgo paciente: Riesgo de diarreas, desequilibrios electrolíticos y distensión abdominal. Recomendación: Evitar su utilización. En caso de que fuese necesario, se recomienda sustituirlo por un laxante osmótico.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: Cassia angustifolia.

Descripción clínica del producto: Extracto seco de frutos de Cassia angustifolia 150-220 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Extracto seco de frutos de Cassia angustifolia 150-220 mg 20 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra B.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 724535.

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