ARICEPT 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA.
Laboratorio titular: PFIZER, S.L..
Laboratorio comercializador: PFIZER GEP S.L..
Formatos de presentación:
- ARICEPT 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 50 comprimidos. Comercializado (01 de Abril de 1998). Autorizado.
- ARICEPT 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 28 comprimidos. Comercializado (01 de Enero de 1998). Autorizado.
Indicaciones:
SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 5 mg. Contenido: 50 comprimidos.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (principios activos):
- 1.- DONEPEZILO. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 5 mg.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SI se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Enero de 1998.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Febrero de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Enero de 1998.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Abril de 1998.
Excipientes:
el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.
- ALMIDON DE MAIZ.
- LACTOSA HIDRATADA.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Pacientes tratados con fármacos que disminuyen el ritmo cardiaco (G_Reducción ritmo cardiaco) Riesgo paciente: Riesgo de fallo de la conducción cardiaca, síncope o lesión cardiaca. Recomendación: Evitar su utilización. Se recomienda valorar otras alternativas terapéuticas que no disminuyan el ritmo cardiaco.
- Alerta: Pacientes con bradicardia persistente (<60 latidos/minuto), bloqueo cardiaco o síncope recurrente Riesgo paciente: Riesgo de fallo de la conducción cardiaca, sincope o lesión cardiaca Recomendación: Evitar su utilización. Se recomienda valorar otras alternativas terapéuticas que no disminuyan el ritmo cardiaco.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: donepezilo.
Descripción clínica del producto: Donepezilo 5 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Donepezilo 5 mg 50 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 600247.