ANACLOSIL 500 mg CAPSULAS.
Precio ANACLOSIL 500 mg CAPSULAS, 12 cápsulas: PVP 2.81 Euros. (16 de Agosto de 2019).
Laboratorio: LABORATORIO REIG JOFRE, S.A..
Formatos de presentación:
- ANACLOSIL 500 mg CAPSULAS, 500 cápsulas. Comercializado (01 de Diciembre de 1981). Autorizado.
- ANACLOSIL 500 mg CAPSULAS, 20 cápsulas. Comercializado (23 de Octubre de 2012). Autorizado.
- ANACLOSIL 500 mg CAPSULAS, 40 cápsulas. Comercializado (23 de Octubre de 2012). Autorizado.
- ANACLOSIL 500 mg CAPSULAS, 30 cápsulas. Comercializado (26 de Febrero de 2014). Anulado.
- ANACLOSIL 500 mg CAPSULAS, 12 cápsulas. Comercializado (26 de Febrero de 2014). Anulado.
Indicaciones:
NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 500 mg. Contenido: 12 cápsulas.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (principios activos):
- 1.- CLOXACILINA SODICA. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 500 mg.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- ANACLOSIL 500 mg CAPSULAS, 500 cápsulas.
- ORBENIN 500 mg CAPSULAS , 500 cápsulas.
- ANACLOSIL 500 mg CAPSULAS, 20 cápsulas. PVP 3.89€
- ANACLOSIL 500 mg CAPSULAS, 40 cápsulas. PVP 7.76€
- ORBENIN 500 mg CAPSULAS , 20 cápsulas. PVP 3.89€
Comercialización:
SI se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1981.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1981.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 26 de Febrero de 2014.
Duplicidades terapéuticas:
- Descripción: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Descripción: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Excipientes:
el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.
- CARBOXIMETILALMIDON SODICO.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: cloxacilina.
Descripción clínica del producto: Cloxacilina 500 mg cápsula.
Descripción clínica del producto con formato: Cloxacilina 500 mg 12 cápsulas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 946475.