AMOXICILINA SANDOZ 500 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRES EFG .

Precio AMOXICILINA SANDOZ 500 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRES EFG , 24 sobres: PVP 3.09 Euros. (16 de Agosto de 2019).

Laboratorio: SANDOZ FARMACEUTICA, S.A..

Formatos de presentación:

• AMOXICILINA SANDOZ 500 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRES EFG , 24 sobres. No comercializado (07 de Abril de 2014). Anulado.
• AMOXICILINA SANDOZ 500 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRES EFG , 16 sobres. No comercializado (07 de Abril de 2014). Anulado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 500 mg. Contenido: 24 sobres.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

• 1.- AMOXICILINA TRIHIDRATO. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 500 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO SANDOZ 500/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG, 500 sobres.
• AMOXICILINA NORMON 500 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRES EFG , 500 sobres.
• AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO NORMON 500 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG, 500 sobres.
• AUGMENTINE 500 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES , 500 sobres.
• AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO TARBIS 500 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG , 12 sobres. PVP 2.50€

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1999.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 30 de Octubre de 2013.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Marzo de 1999.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 07 de Abril de 2014.

Duplicidades terapéuticas:

• Descripción: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
• Descripción: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- BENZOATO DE SODIO (E 211).
- CITRATO DE SODIO (E-331).
- EDETATO DE DISODIO.
- SACAROSA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amoxicilina.

Descripción clínica del producto: Amoxicilina 500 mg solución/suspensión oral sobre.

Descripción clínica del producto con formato: Amoxicilina 500 mg solución/suspensión oral 24 sobres.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra A.

Datos del medicamento actualizados el: 16 de Agosto de 2019.

Código Nacional (AEMPS): 752998.