AMOXICILINA SANDOZ 500 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRES EFG .
Precio AMOXICILINA SANDOZ 500 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRES EFG , 24 sobres: PVP 3.09 Euros. (13 de Diciembre de 2019).
Laboratorio: SANDOZ FARMACEUTICA, S.A..
Formatos de presentación:
- AMOXICILINA SANDOZ 500 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRES EFG , 24 sobres. No comercializado (07 de Abril de 2014). Anulado.
- AMOXICILINA SANDOZ 500 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRES EFG , 16 sobres. No comercializado (07 de Abril de 2014). Anulado.
Indicaciones:
NO afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 500 mg. Contenido: 24 sobres.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (principios activos):
- 1.- AMOXICILINA TRIHIDRATO. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 500 mg.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO SANDOZ 500/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG, 500 sobres.
- AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO TARBIS 500 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG , 500 sobres.
- AMOXICILINA NORMON 500 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRES EFG , 500 sobres.
- AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO NORMON 500 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES EFG, 500 sobres.
- AUGMENTINE 500 mg/125 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES , 500 sobres.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1999.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 30 de Octubre de 2013.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Marzo de 1999.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 07 de Abril de 2014.
Duplicidades terapéuticas:
- Descripción: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Descripción: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Excipientes:
el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.
- BENZOATO DE SODIO (E 211).
- CITRATO DE SODIO (E-331).
- EDETATO DE DISODIO.
- SACAROSA.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amoxicilina.
Descripción clínica del producto: Amoxicilina 500 mg solución/suspensión oral sobre.
Descripción clínica del producto con formato: Amoxicilina 500 mg solución/suspensión oral 24 sobres.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 752998.