AMOXICILINA NORMON 1000 MG COMPRIMIDOS EFG .

Laboratorio: LABORATORIOS NORMON, S.A..

AMOXICILINA NORMON 1000 MG COMPRIMIDOS EFG , 500 comprimidos fotografía del envase.

Formatos de presentación:

  • AMOXICILINA NORMON 1000 MG COMPRIMIDOS EFG , 500 comprimidos. Comercializado (21 de Noviembre de 2001). Autorizado.
  • AMOXICILINA NORMON 1000 MG COMPRIMIDOS EFG , 24 comprimidos. Comercializado (07 de Abril de 2014). Anulado.
  • AMOXICILINA NORMON 1000 MG COMPRIMIDOS EFG , 20 comprimidos. Comercializado (19 de Noviembre de 2012). Autorizado.
  • AMOXICILINA NORMON 1000 MG COMPRIMIDOS EFG , 30 comprimidos. Comercializado (19 de Noviembre de 2012). Autorizado.
  • AMOXICILINA NORMON 1000 MG COMPRIMIDOS EFG , 12 comprimidos. Comercializado (07 de Abril de 2014). Anulado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 1.000 mg. Contenido: 500 comprimidos.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- AMOXICILINA TRIHIDRATO. Principio activo: 1000 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 1000 mg.
AMOXICILINA NORMON 1000 MG COMPRIMIDOS EFG , 500 comprimidos fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 21 de Noviembre de 2001.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 21 de Noviembre de 2001.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 21 de Noviembre de 2001.

Duplicidades terapéuticas:

  • Descripción: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Descripción: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- SACARINA SODICA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amoxicilina.

Descripción clínica del producto: Amoxicilina 1.000 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Amoxicilina 1.000 mg 500 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la A.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 605733.

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