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AMOXICILINA / ACIDO CLAVULANICO SANDOZ 250/62,5 mg/5 ml POLVO PARA SUSPENSION ORAL EFG, 1 frasco de 120 ml.

Precio AMOXICILINA / ACIDO CLAVULANICO SANDOZ 250/62,5 mg/5 ml POLVO PARA SUSPENSION ORAL EFG, 1 frasco de 120 ml: PVP 4.37 Euros. con aportación normal (22 de Marzo de 2024).

Laboratorio: SANDOZ FARMACEUTICA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Combinaciones de penicilinas, incluyendo inhibidores de la betalactamasa. Sustancia final: Amoxicilina e inhibidores de la enzima.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de AMOXICILINA/ AC CLAVULANICO (250MG/62,5MG)/5ML 120 ML SOLUCION/SUSPENSION ORAL.

AMOXICILINA / ACIDO CLAVULANICO SANDOZ 250/62,5 mg/5  ml  POLVO PARA SUSPENSION ORAL EFG, 1 frasco de 120 ml fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/03/2021, la dosificación es 250 mg/5 ml + 62,5 mg/5 ml y el contenido son 1 frasco de 120 ml.

Vías de administración:

Composición (2 principios activos):

AMOXICILINA / ACIDO CLAVULANICO SANDOZ 250/62,5 mg/5  ml  POLVO PARA SUSPENSION ORAL EFG, 1 frasco de 120 ml fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1999.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 08 de Julio de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Noviembre de 1999.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Julio de 2010.

Duplicidades terapéuticas:

2 excipientes:

AMOXICILINA / ACIDO CLAVULANICO SANDOZ 250/62,5 mg/5 ml POLVO PARA SUSPENSION ORAL EFG contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Problemas de suministro:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amoxicilina + ácido clavulánico.

Descripción clínica del producto: Amoxicilina/Ácido clavulánico 250 mg/5 ml + 62,5 mg/5 ml solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Amoxicilina/Ácido clavulánico 250 mg/5 ml + 62,5 mg/5 ml solución/suspensión oral 120 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Códigos nacionales anteriores relacionados a este código nacional: 942052.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra A.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 663507. Número Definitivo: 62800.