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AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO SANDOZ 1000 mg/200 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 100 viales.

Laboratorio: SANDOZ FARMACEUTICA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Combinaciones de penicilinas, incluyendo inhibidores de la betalactamasa. Sustancia final: Amoxicilina e inhibidores de la enzima.

AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO SANDOZ 1000  mg/200 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 100 viales fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/09/2020, la dosificación es 1.000 mg/200 mg y el contenido son 100 viales.

La presentación del código nacional 600144 'AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO SANDOZ 1000 mg/200 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 100 viales' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (2 principios activos):

AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO SANDOZ 1000  mg/200 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 100 viales fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 20 de Diciembre de 2002.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Septiembre de 2023.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 20 de Diciembre de 2002.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 24 de Febrero de 2005.

Duplicidades terapéuticas:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amoxicilina + ácido clavulánico.

Descripción clínica del producto: Amoxicilina/Ácido clavulánico 1.000 mg/200 mg inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Amoxicilina/Ácido clavulánico 1.000 mg/200 mg inyectable 100 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra A.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 600144. Número Definitivo: 65136.