AMIKACINA NORMON 500 MG/2 ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN EFG.
Precio AMIKACINA NORMON 500 MG/2 ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN EFG , 1 vial de 2 ml: PVP 3.12 Euros. (16 de Agosto de 2019).
Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.
Laboratorio: LABORATORIOS NORMON, S.A..
Formatos de presentación:
- AMIKACINA NORMON 500 MG/2 ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN EFG , 50 viales de 2 ml. Comercializado (01 de Noviembre de 1986). Autorizado.
- AMIKACINA NORMON 500 MG/2 ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN EFG , 1 vial de 2 ml. Comercializado (21 de Enero de 2004). Autorizado.
Indicaciones:
NO afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 500 mg . Contenido: 1 vial de 2 ml.
Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (principios activos):
- 1.- AMIKACINA SULFATO. Principio activo: 250 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 500 mg. Unidad administración: 2 ml.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- AMIKACINA SALA 500 mg / 2 ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 50 viales de 2 ml.
- AMIKACINA COMBINO PHARM 250 mg/ml EFG, 50 viales de 2 ml.
- AMIKACINA NORMON 500 MG/2 ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN EFG , 50 viales de 2 ml.
- AMICACINA BRAUN 500 mg , 50 viales de 2 ml.
Comercialización:
SI se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1986.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Noviembre de 1986.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 21 de Enero de 2004.
Excipientes:
el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.
- CITRATO DE SODIO (E-331).
- SODIO, METABISULFITO DE (E 223).
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amikacina.
Descripción clínica del producto: Amikacina 500 mg inyectable 2 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Amikacina 500 mg inyectable 2 ml 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 791301.