AMCHAFIBRIN 500 mg SOLUCION INYECTABLE, 100 ampollas de 5 ml.
Laboratorio titular: MEDA PHARMA S.L..
Laboratorio comercializador: VIATRIS PHARMACEUTICALS, S.L.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: ANTIHEMORRÁGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIFIBRINOLÍTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Aminoácidos. Sustancia final: Ácido tranexámico.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 28/02/2024, la dosificación es 500 mg inyectable 5 ml y el contenido son 100 ampollas de 5 ml.
La presentación del código nacional 622100 'AMCHAFIBRIN 500 mg SOLUCION INYECTABLE, 100 ampollas de 5 ml' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- AMCHAFIBRIN 500 mg SOLUCION INYECTABLE, 100 ampollas de 5 ml. Comercializado (01 de Julio de 1981). Autorizado.
- AMCHAFIBRIN 500 mg SOLUCION INYECTABLE, 6 ampollas de 5 ml. Comercializado (07 de Febrero de 2014). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- TRANEXAMICO ACIDO. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 500 mg. Unidad administración: 5 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- AMCHAFIBRIN 500 mg SOLUCION INYECTABLE, 6 ampollas de 5 ml. PVP 5.78€
- MEDSAMIC 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 ampollas de 5 ml. PVP 5.15€
- MEDSAMIC 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 ampollas de 10 ml. PVP 8.24€
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Enero de 1980.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Febrero de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Enero de 1980.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Julio de 1981.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ácido tranexámico.
Descripción clínica del producto: Ácido tranexámico 500 mg inyectable 5 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Ácido tranexámico 500 mg inyectable 5 ml 100 ampollas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 622100. Número Definitivo: 53939.