ADIRO 100 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG.

Precio ADIRO 100 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG, 30 comprimidos (Polipropileno - Aluminio): PVP 1.45 Euros. (08 de Noviembre de 2019).

Laboratorio: BAYER HISPANIA, S.L..

ADIRO 100 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG, 30 comprimidos (Polipropileno - Aluminio) fotografía del envase.

Formatos de presentación:

  • ADIRO 100 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG , 500 comprimidos. No comercializado (13 de Noviembre de 2012). Autorizado.
  • ADIRO 100 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG,100 comprimidos. Comercializado (29 de Noviembre de 2018). Autorizado.
  • ADIRO 100 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG, 30 comprimidos (PVC- Aluminio). Comercializado (05 de Noviembre de 2018). Autorizado.
  • ADIRO 100 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG, 30 comprimidos (Polipropileno - Aluminio). Comercializado (10 de Diciembre de 1999). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. SI es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). SI es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 100 mg. Contenido: 30 comprimidos (Polipropileno - Aluminio).

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- ACETILSALICILICO ACIDO. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 100 mg.
ADIRO 100 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG, 30 comprimidos (Polipropileno - Aluminio) fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 10 de Diciembre de 1999.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 07 de Agosto de 2012.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 10 de Diciembre de 1999.

Duplicidades terapéuticas:

  • Ácido acetilsalicílico. Descripción: ácido acetilsalicílico. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Combinaciones. Descripción: combinaciones. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Ácido acetilsalicílico. Descripción: ácido acetilsalicílico. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Triflusal. Descripción: triflusal. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Ácido acetilsalicílico, combinaciones excluyendo psicolépticos. Descripción: ácido acetilsalicílico, combinaciones con, psicolépticos excl.. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

Benzbromarona. Descripción: benzbromarona. Efecto: Disminución del efecto uricosúrico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- ALMIDON DE MAIZ.
- LAURILSULFATO DE SODIO.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

  • Alerta: Historia clínica de úlcera péptica sin tratamiento concomitante con un IBP Riesgo paciente: Riesgo de úlcera péptica recurrente y/o hemorragia digestiva. Recomendación: Se recomienda añadir un gastroprotector como el omeprazol.

Problemas de suministro:

  • Fecha prevista de inicio 09/03/2019. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. El titular está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas. https://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/problemasSuministro/2019/NI_ICM-CONT_8-2019-AAS.htm Fecha estimada de finalización 01/01/2020.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ácido acetilsalicílico.

Descripción clínica del producto: Ácido acetilsalicílico 100 mg comprimido gastrorresistente.

Descripción clínica del producto con formato: Ácido acetilsalicílico 100 mg 30 comprimidos gastrorresistentes.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra A.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 841288.

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