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ADALAT RETARD 20 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA , 500 comprimidos.

Laboratorio: BAYER HISPANIA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: BLOQUEANTES DE CANALES DE CALCIO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: BLOQUEANTES SELECTIVOS DE CANALES DE CALCIO CON EFECTOS PRINCIPALMENTE VASCULARES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados de la dihidropiridina. Sustancia final: Nifedipino.

ADALAT RETARD  20 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA , 500 comprimidos fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 20 mg y el contenido son 500 comprimidos.

La presentación del código nacional 603340 'ADALAT RETARD 20 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA , 500 comprimidos' corresponde a un envase clínico.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

ADALAT RETARD  20 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA , 500 comprimidos fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Enero de 1986.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Junio de 2023.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 28 de Junio de 2023.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 28 de Junio de 2023.

Duplicidades terapéuticas:

1 excipientes:

ADALAT RETARD 20 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: nifedipino.

Descripción clínica del producto: Nifedipino 20 mg comprimido liberación modificada.

Descripción clínica del producto con formato: Nifedipino 20 mg 500 comprimidos liberación modificada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra A.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 603340. Número Definitivo: 56920.