ADALAT RETARD 20 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA , 500 comprimidos.
Laboratorio: BAYER HISPANIA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: BLOQUEANTES DE CANALES DE CALCIO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: BLOQUEANTES SELECTIVOS DE CANALES DE CALCIO CON EFECTOS PRINCIPALMENTE VASCULARES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados de la dihidropiridina. Sustancia final: Nifedipino.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 20 mg y el contenido son 500 comprimidos.
La presentación del código nacional 603340 'ADALAT RETARD 20 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA , 500 comprimidos' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- ADALAT RETARD 20 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA , 500 comprimidos. No comercializado (28 de Junio de 2023). Anulado.
- ADALAT RETARD 20 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA , 60 comprimidos. No comercializado (28 de Junio de 2023). Anulado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- NIFEDIPINO. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 20 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- ADALAT RETARD 20 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA , 60 comprimidos. PVP 4.95€
- NIFEDIPINO RETARD STADA 20 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA EFG, 60 comprimidos. PVP 4.95€
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Enero de 1986.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Junio de 2023.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 28 de Junio de 2023.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 28 de Junio de 2023.
Duplicidades terapéuticas:
- Inhibidores de la ECA y bloqueantes de canales de calcio. Descripción: Inhibidores de la ECA y bloqueantes de canales de calcio. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Antagonistas de los receptores de angiotensina II y bloqueantes de canales de calcio. Descripción: Antagonistas de angiotensina II y bloqueante de canales de calcio. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Antagonistas de los receptores de angiotensina II, otras combinaciones con. Descripción: Antagonistas de la angiotensina II, otras combinaciones con. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Derivados de la dihidropiridina. Descripción: Derivados de la dihidropiridina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Inhibidores de la HMG-CoA reductasa, otras combinaciones. Descripción: Inhibidores de la HMG CoA reductasa, otras combinaciones. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
1 excipientes:
ADALAT RETARD 20 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: nifedipino.
Descripción clínica del producto: Nifedipino 20 mg comprimido liberación modificada.
Descripción clínica del producto con formato: Nifedipino 20 mg 500 comprimidos liberación modificada.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 603340. Número Definitivo: 56920.