ACTIQ 1600 microgramos, COMPRIMIDOS PARA CHUPAR CON APLICADOR BUCAL INTEGRADO.
Precio ACTIQ 1600 microgramos, COMPRIMIDOS PARA CHUPAR CON APLICADOR BUCAL INTEGRADO, 3 comprimidos: PVP 34.84 Euros. (13 de Diciembre de 2019).
Laboratorio titular: TEVA PHARMA B.V..
Laboratorio comercializador: TEVA PHARMA S.L.U..
Formatos de presentación:
- ACTIQ 1600 microgramos, COMPRIMIDOS PARA CHUPAR CON APLICADOR BUCAL INTEGRADO, 15 comprimidos. Comercializado (10 de Julio de 2001). Autorizado.
- ACTIQ 1600 microgramos, COMPRIMIDOS PARA CHUPAR CON APLICADOR BUCAL INTEGRADO, 3 comprimidos. Comercializado (10 de Julio de 2001). Autorizado.
Indicaciones:
SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. SI está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 1.600 microgramos. Contenido: 3 comprimidos.
Vías de administración:
- VÍA BUCAL.
Composición (principios activos):
- 1.- FENTANILO. Principio activo: 1600 microgramos. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 1600 microgramos.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- ACTIQ 1600 microgramos, COMPRIMIDOS PARA CHUPAR CON APLICADOR BUCAL INTEGRADO, 15 comprimidos. PVP 140.84€
Comercialización:
SI se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 10 de Julio de 2001.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 10 de Julio de 2001.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 10 de Julio de 2001.
Excipientes:
el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.
- ALMIDON DE MAIZ MODIFICADO.
- AZUCAR DE CONFITERIA.
- ALCOHOL ETILICO (ETANOL).
- FOSFATO SODICO DIBASICO.
- PROPILENGLICOL.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Tratamiento regular con opioides (excepto en pautas a demanda) sin tratamiento laxante asociado Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento grave. Recomendación: Se recomienda añadir al tratamiento un laxante osmótico como la lactulosa.
- Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
- Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Notas de seguridad:
- Número: 5 /2018. Referencia: MUH (FV), 5 /2018. Fecha: 21/02/2018. FENTANILO DE LIBERACIÓN INMEDIATA: IMPORTANCIA DE RESPETAR LAS CONDICIONES DE USO AUTORIZADAS
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fentanilo.
Descripción clínica del producto: Fentanilo 1.600 microgramos comprimido bucal/para chupar.
Descripción clínica del producto con formato: Fentanilo 1.600 microgramos 3 comprimidos bucales/para chupar.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la A.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 904359.