ABIMOX 5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION.

Laboratorio: TIEDRA FARMACEUTICA, S.L..

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 5 mg/ml. Contenido: 1 frasco de 5 ml.

Vías de administración:

  • VÍA OFTÁLMICA.

Composición (principios activos):

  • 1.- MOXIFLOXACINO. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 gota. Prescripción: 0.19 mg. Unidad administración: 0.038 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 11 de Julio de 2014.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 07 de Noviembre de 2019.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 11 de Julio de 2014.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 11 de Julio de 2014.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- ACIDO BORICO.
- CLORURO DE SODIO.
- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: moxifloxacino.

Descripción clínica del producto: Moxifloxacino 5 mg/ml colirio.

Descripción clínica del producto con formato: Moxifloxacino 5 mg/ml colirio 5 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la A.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 701036.

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